Guía Provisional del CDC BPAL | TB Resistente (CDCP)

Puntos clave
La FDA aprobó el uso de pretomanid 200mg en combinación con bedaquilina y linezolid (BPaL) en agosto de 2019.

Los CDC recomiendan el uso de pretomanid 200mg diarios durante 26 semanas en el tratamiento de adultos con resistencia pulmonar extensiva a los medicamentos (XDR), resistencia previa a los medicamentos (pre-XDR) (es decir, resistente a la isoniazida, rifampicina y al menos una fluoroquinolona o medicamentos inyectables (es decir, amikacina, kanamicina, capreomicina)) o a la tuberculosis multirresistente intolerante al tratamiento (TI)/no resistente al tratamiento (NR) cuando no se pueda proporcionar un régimen de tratamiento seguro y eficaz de otro modo y cuando se administre en combinación con bedaquilina y linezolid como régimen BPaL.

Pretomanid:
puede ampliarse a 9 meses (39 semanas) dentro del régimen BPaL en función del retraso en la respuesta al tratamiento durante las primeras 8 semanas; está aprobado para el tratamiento de la tuberculosis pulmonar únicamente, y aún no está aprobado para el tratamiento de la tuberculosis extrapulmonar
no está indicado para ser utilizado solo y no se ha aprobado su uso en combinación con otros medicamentos antituberculosos no incluidos en el régimen BPaL.

Fuentes obtenidas de: Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades